为了解我国从事胚系基因变异全外显子测序检测的实验室的检测能力，国家卫生健康委临床检验中心于2023年新增一项EQA计划：遗传病基因变异高通量测序(Next-Generation Sequencing: Variants for Genetic disorder)该项目与往年的纯数据分析项目不同，参与单位需要完成从样本到报告全流程，是对实验检测、数据分析和变异解读能力等多方面进行的一次综合考核。

       近日，国家卫健委临床检验中心（NCCL）公布了“2023年遗传病基因变异高通量测序”统计结果报告，金诺诊断顺利通过考核！

       下面我们来简单探讨一下EQA的作用~

       ①评价实验室的检测能力

       实验室可通过EQA报告，向有关方展示自己的检测水平和能力，这也是实施质量保证一项非常重要的措施。

       ②识别问题并采取相应的改进措施

       帮助实验室发现质量问题，并采取相应的改进措施是EQA最重要的作用之一。将本实验室EQA结果与其他参评实验室结果综合比较，可以帮助实验室确定自己在参评实验室中检测水平的高低，找出存在问题并采取相应的改进措施。

       ③改进分析能力和实验方法

       实验室拟改变实验方法和选购新仪器时，EQA的相关信息可以帮助实验室做出正确选择。通过分析和比较EQA的信息资料，不难识别出较准确和较稳定的实验方法和（或）仪器。

       ④确定重点投入和培训需求

       EQA可以帮助实验室了解自身硬件的不足，确定需要购置的仪器和设备。同时可确定需要加强培训的检验项目。

       ⑤支持实验室认可

       在实验室认可领域中，EQA活动越来越受到国际实验室认可组织及各国实验室认可组织的重视，成为实验室认可活动中不可或缺的一项内容。当实验室通过ISO/IEC 17025和ISO 15189认可时，要求实验室应参加EQA活动。成功的EQA结果是实验室能力得到承认的重要依据。

       ⑥增加认可度

       增加患者和临床医生对实验室能力的信任度，而这种信任度对实验室的生存与发展而言，是非常重要的。